NOD SCID CB17-Prkdcscid/NcrCrl Mouse Congenic
СВ17 SCID мыши (SCID относится к тяжелым комбинированным иммунодефицитам) является альбиносным штаммом со спонтанной SCID мутацией. Мутация предотвращает развитие и созревание как Т- так и В-клеток. Однако мыши SCID имеют нормальные NK клетки, макрофаги и гранулоциты. Эти мыши выглядят также, как нормальные мыши. В связи с SCID мутацией, степень успеха трансплантации человеческих опухолевых клеток очень высока (даже выше, чем у голых мышей), что делает их ценной иммунодефицитной биологической моделью для тестирования новых методов лечения рака и в качестве экспериментальных хозяев для тканей иммунной системы человека. Полиморфизм единичного нуклеотида с Prkdc гена на 16 хромосоме, очень восприимчивы к вирусным и бактериальным инфекциям.
Онкология, иммунология. Собирали и имплантировали образцы тканей в СВ17 SCID мышей (Charles River Laboratories) для изучения роли андрогенного рецептора в лечении костных метастаз рака предстательной железы [1]. Изучали роль рецептора death receptor 5 mediated-apoptosis в холестатическом заболевании печени у мышей СВ17 SCID (Charles River Japan) [2]
NOD (non-obese diabetes) SCID Mouse — мутация SCID была перенесена на диабетический фон. Гомозиготные по мутации SCID животные этой линии имеют низкий уровень Т и В лимфоцитов. NOD фон также характеризуется дефицитом натуральных киллеров (NK). В Charles River Laboratories линия поступила в 2005 году из Frederick Cancer Research and Development Center.
Возраст, недель |
Вес, грамм | Цена одного животного | |
♂ | ♀ | ||
4 | |||
5 | |||
6 | |||
7 | |||
8 |
В живом разведении | Эмбрионы | Сперма |
+ | + | - |