Этот штамм также характеризуется крайней агрессией у самцов  и восприимчивостью к экспериментальному аутоиммунному энцефаломиелиту, а также исследованию множественного склероза. SJL / J мыши развивают спонтанную миопатию в результате сплайсинга сайта мутации в гене Dysferlin, что приводит к снижению уровня dysferlin белка у мышей SJL / J и делает этот штамм хорошей моделью для конечностно-поясной мышечной дистрофии 2B. SJL являются иммунокомпетентными, но имеют повышенные уровни циркулирующих Т-клеток.